Выберите вид у которого пол определяется температурой среды в период развития яиц

Обновлено: 18.05.2024

Наследование признаков

Какова вероятность появления рецессивного признака в потомстве доминантных дигомозиготных родителей?

Примером кодоминирования является наследование у человека

групп крови по системе АВ0

7. Укажите теоретически ожидаемое расщепление по фенотипу в потомстве, если известно, что оба родителя – кареглазые правши (доминантные признаки), гетерозиготные по обоим признакам.

Цвет шерсти кошек сцеплен с Х хромосомой, X В – черный цвет, X b – рыжий, X В X b -черепаховая кошка. Определите генотип черной кошки и рыжего кота.

X В X b и X b Y

X В X b и X В Y

X В X B и X b Y

X b X b и X В Y

9. Определите генотип родителей, если известно, что все сыновья в этой семье страдают дальтонизмом (ген дальтонизма d), а все дочери – носительницы данного признака.

Генотип человека, имеющего третью группу крови:

I B i 0 или I B I B

I A I A или I A i 0

Анализирующим называется скрещивание

особи с доминантным признаком с особью, являющейся рецессивной гомозиготой по анализируемому признаку

с особями, имеющими такой же генотип, как и у родительских особей

двух гомозиготных особей по анализируемому признаку

Из перечисленных терминов видом взаимодействия неаллельных генов является

Выберите условие, которое необходимо для того, чтобы выполнялись законы Менделя

наличие половых хромосом

большая численность потомства от каждой пары родителей

Отец, гетерозиготный по доминантному гену «седая прядь волос» передаст этот ген

зависит от генотипа матери

Дизиготные близнецы имеют ту же степень генетического сходства, что

монозиготные близнецы, воспитанные порознь

обычные братья и сестры

двоюрные братья и сестры

кузены и кузины

Как правило, гомологичные хромосомы одной особи отличаются только

числом и порядком генов в хромосоме

Наибольшее количество аллелей одного гена, которое может присутствовать в генофонде популяции диплоидных организмов, равно

Из перечисленных терминов видом взаимодействия аллельных генов является

Определение пола у всех организмов происходит по принципу:

гетерогаметный пол – самцы, гомогаметный – самки

гетерогаметный пол – самки, гомогаметный – самцы

диплоидный пол – самки, гаплоидный – самцы

по соотношению числа X-хромосом и числа аутосом

нет верного ответа

В природе встречаются

все ответы верны

Чистая линия мышей характеризуется

тем, что все гены доминантны

тем, что все гены находятся в гомозиготном состоянии

тем, что все гены рецессивные

тем, что при скрещивании всегда формируется расщепление по фенотипу 1:2

У семьи Д. родилось 5 девочек. Какова вероятность рождения шестого ребенка – мальчика?

Найдите неверное утверждение.

основой законов Менделя является поведение хромосом в мейозе.

результаты дигибридного скрещивания зависят от того, лежат гены в одной хромосоме или в разных.

X и Y хромосомы гомологичные, содержат одни и те же гены.

порядок генов на генетической, цитологической и молекулярной картах – один и тот же.

законы Менделя справедливы для диплоидных организмов

Выберите вид, у которого пол определяется температурой среды в период развития яиц

Самцы пчел – трутни – имеют набор хромосом

Зиготическое определение пола характерно для видов

с полом, зависящим от факторов среды

с хромосомным определением пола

способных менять пол в течение жизни

с преимущественно бесполым размножением

8. Аутосомы – это

хромосомы, по которым различаются кариотипы самцов и самок

хромосомы, одинаковые в кариотипах самцов и самок

лишние половые хромосомы

Сцепленными с полом называются признаки

проявляющиеся только у одного пола

проявляющиеся у одного пола чаще, чем у другого

проявляющиеся с равной частотой у обоих полов

проявление генов обусловлено наличием в генотипе 2-х Х-хромосом

Самцы млекопитающих по генам, сцепленным с полом

могут быть как гомо-, так и гетерозиготны

у них вообще нет этих генов

Мужчина, больной гемофилией мог получить этот ген

либо от отца, либо от матери

по одной копии гена от каждого из родителей

Ген А у кошек сцеплен с полом и определяет рыжий цвет шерсти, а его аллель В – черный цвет. В отличие от других генов окраски, аллели этого гена не имеют полного либо неполного доминирования, а проявляют кодоминирование: гетерозиготные кошки АВ имеют пятнистую окраску – чередование черных и рыжих пятен. Такое проявление гена – следствие того, что

синтез черного или рыжего пигмента зависит от температуры внешней среды

этот ген часто мутирует в соматических клетках

у самок млекопитающих во всех генах проявляется только один из аллелей

у самок млекопитающих на ранних стадиях эмбриогенеза одна из Х-хромосом переходит в неактивное состояние

Какое из перечисленных открытий не принадлежит Менделю?

гены дискретны: их аллели не смешиваются друг с другом

гены неизменны: их свойства не меняются в ряду поколений

гены находятся в ядре клетки

для каждого признака существует свой ген, определяющий его

Что из перечисленного было известно до Менделя, и он лишь подтвердил это своими экспериментами?

единообразие потомков первого поколения от скрещивания разных сортов растений

гены бывают доминантными и рецессивными

родители вносят равный вклад в наследственность потомства

каждая гамета содержит только один аллель данного гена

Термины «ген» и «фен» ввел в науку

Вильгельм Иоганнсен в 1908 г.

Грегор Мендель в 1866 г.

Гуго де Фриз в 1900 г.

Уильям Бэтсон в 1902 г.

Гипотеза о том, что гены находятся в хромосомах, была впервые выдвинута

Грегором Менделем в 1865 г.

Августом Вейсманом в 1890 г.

Вальтером Сэттоном и Теодором Бовери в 1902 г.

Томасом Хантом Морганом в 1910 г.

Представления Менделя о неизменности генов были впервые подвергнуты сомнению

в экспериментах Томаса Моргана по сцепленным с полом генам в 1920-е годы

в концепции мутаций, сформулированной Гуго де Фризом в 1901 г.

после открытия полиплоидии в 1900-е годы

после открытия влияния на организмы радиации в 1930-е годы

Представление о том, что на молекулярном уровне каждый ген отвечает за синтез определенного фермента (1 ген - 1 фермент), утвердилось в генетике после работ

Германа Мёллера в 30-е годы

Джорджа Бидла и Эдварда Тэтума в 1941 г.

Альфреда Херши и Марты Чейз в 1952 г.

Генриха Маттеи и Маршалла Ниренберга в 1960 г.

Идея о триплетности генетического кода была впервые выдвинута

Уотсоном и Криком в 1953 г.

физиком Эрвином Шрёдингером в 1944 г.

физиком Георгием Гамовым в 1954 г.

Гобиндом Кораной в 1960 г.

За модель структуры ДНК в 1962 г. получили Нобелевскую премию Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик. В создании этой модели ключевую роль сыграли рентгенограммы, полученные исследовательницей, которая не дожила до даты вручения премии. Сегодня же ее имя по праву занимает место в ряду авторов великого открытия. Это

Гомозиготным по гену А называется организм

дающий один сорт гамет по данному гену

у которого оба аллеля данного гена одинаковы

не дающий расщепления при скрещивании с другим таким же организмом

все определения верны

гены, определяющие разные признаки

гены, определяющие разные варианты одного признака

фенотипические проявления одного гена в разных условиях среды

копии гена, полученные выделением из клетки ДНК

Чтобы определить генотип особи с доминантным фенотипом ее надо скрестить с

гетерозиготой по данному гену

рецессивной гомозиготой по данному гену

носителем рецессивного аллеля

носителем доминантного аллеля

При условии полного доминирования по генам А и В, в каком из перечисленных скрещиваний ожидается расщепление 1:1:1:1 ?

Закон независимого комбинирования, сформулированный Менделем, выполняется только для генов

аллели которых находятся в одной хромосоме

аллели которых находятся в одной паре гомологичных хромосом

аллели которых находящихся в разных парах хромосомах

имеющих два или более рецессивных аллеля

Какую часть наследственной информации, в среднем, получает ребёнок от своей бабушки?

Чистой линией называется потомство:

не дающее расщепления

полученное только от гетерозиготных родителей

пара особей, отличающихся одним признаком

особи одного вида

Девочки, родившиеся от отца-дальтоника и здоровой (не носительницы) матери, будут нести ген дальтонизма с вероятностью:

Если в потомстве, полученном от черной и белой мышей, 10 чёрных и 4 белых мыши, то наиболее вероятный генотип черной мыши

Профилактическим методом предупреждения генных болезней в будущей семье является:

исследование кариотипа родителей

генеалогическое исследование родителей

отмена лекарств во время беременности

Гетерозиготная по двум признакам черная мохнатая крольчиха скрещивается с белым гладким кроликом. Какого расщепления по генотипам следует ожидать при таком скрещивании:

Для установления гетерозиготности организма по определенному признаку в селекции применяют:

В анализирующем скрещивании растение гороха с желтыми семенами скрестили с гомозиготным растением с зелеными семенами. В результате получили 50% потомков с желтыми семенами, 50% — с зелеными. Это означает, растение с желтыми семенами было:

гомозиготным по доминантному гену

гомозиготным по рецессивному гену

генотип растения не удалось определить

При скрещивании двух гетерозиготных растений ночной красавицы с розовыми цветками в потомстве окраска цветков будет следующая:

25% красных и 75% розовых

50% розовых и 50% белых

25% красных, 25% белых и 50% розовых

50% красных, 25% белых, 10% розовых и 15% пурпурных

У родителей, имеющих Iгруппу крови, может родиться ребенок, имеющий группу крови:

Генотип однозначно определяется по фенотипу в случае:

ни в одном из перечисленных случаев.

Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:

развития признаков у близнецов;

обмена веществ у человека.

Генетические карты строятся на основании анализа:

соотношений доминантных и рецессивных признаков в фенотипе

возникновения кодификационной изменчивости;

частоты перекомбинации генов;

всех перечисленных факторов.

Выберите из перечисленных простой признак:

Выберите из перечисленных сложный признак:

Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом АаВв, если

известно, что гены А и В находятся в одной хромосоме на расстоянии 10 морганид?

четыре типа : А, а, В, в равном количестве

четыре типа: АВ-45%, Ав-5%, аВ-5% и ав-45%

два типа: АВ и ав в равном количестве

четыре типа: АВ, Ав, аВ и ав в равном количестве

Морган в своих опытах доказал, что:

гены лежащие в одной хромосоме наследуются сцеплено

все гены в организме наследуются сцеплено

гены лежащие в негомологичных хромосомах наследуются сцеплено

гены разных аллельных пар наследуются независимо

При каком наборе половых хромосом в ядрах клеток человека можно обнаружить одно тельце полового хроматина?

В основе половой дифференциации млекопитающих и человека:

секреция половых гормонов гонадами

восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе

сочетание половых хромосом в зиготе

соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе

Какие хромосомы содержат гаметы женщины:

44 аутосомы и ХХ-хромосомы

22 аутосомы и Х-хромосому

22 аутосомы и У-хромосому

44 аутосомы и Х-хромосому

Какие хромосомы содержат гаметы мужчины:

23 аутосомы и У-хромосому

22 аутосомы и Х-хромосому

44 аутосомы и ХХ-хромосомы

44 аутосомы и Х-хромосому

Первичные половые признаки у человека это:

развитие молочных желез у женщин

анатомические и физиологические особенности половой системы

рост усов и бороды у мужчин

Половой хроматин отсутствует:

при синдроме Клайнфельтера

при синдроме Шерешевского-Тернера

у девочки с синдромом Дауна

у девочки с синдромом «кошачьего крика»

Несколько телец полового хроматина могут быть обнаружены:

у девочки с синдромом «кошачьего крика»

у девочки с синдромом Дауна

при синдроме Шерешевского-Тернера

при синдроме Клайнфельтера

организм с полиплоидным набором хромосом в соматических клетках

организм, имеющий клеточные популяции с разным хромосомным набором

нет верного ответа

Какова роль гена SRY в дифференцировке мужского пола:

контролирует синтез белка-рецептора к тестостерону

отвечает за синтез тестостерона

его продукт обуславливает дифференцировку семенных канальцев

его продукт, взаимодействуя с тестостероном, влияет на дифференцировку гонад в направлении мужского пола

Что является ведущим фактором в детерминации пола у человека:

восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе

сочетание половых хромосом в зиготе

соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе

образование полового хроматина

Какой из признаков человека относят к вторичным половым:

синтез половых гормонов гонадами

строение половых желез

развитие молочных желез у девочек

наличие в соматических клетках пары половых хромосом

Какой генотип у дальтоника?

Из яйцеклетки развивается девочка, если после оплодотворения в зиготе окажется хромосомный набор

44 аутосомы + XY

44 аутосомы + XX

Каково функциональное значение тельца Бара?

снижает вероятность хромосомных мутаций

участвует в кроссинговере

не несет функциональной нагрузки

выравнивает дозу генов Х-хромосомы у мужчин и женщин

Что характерно для родословной при Х-сцепленном доминантном типе наследования?

поражаются и мужчины, и женщины, но больных женщин в 2 раза больше, чем мужчин.

признак встречается через поколение

болеют преимущественно мужчины

болеют только женщины

Что характерно для родословной при аутосомно-рецессивном типе наследования?

признак встречается в каждом поколении

болеют преимущественно мужчины

признак встречается через поколение

болеют только женщины

Что характерно для родословной при У-сцепленном типе наследования?

признак встречается через поколение

встречается только у женщин

признак встречается только у мужчин

признак встречается у представителей обоих полов с одинаковой вероятностью

Что характерно для родословной при аутосомно-доминантном типе наследования?

болеют преимущественно мужчины

признак встречается в каждом поколении

признак встречается через поколение

болеют только женщины

Соотношение расщепления 1:2:1 по фенотипу и генотипу во втором поколении возможно

при сцеплении генов

при неполном доминировании

при конъюгации и кроссинговере

при совместном наследовании признаков

Сколько типов гамет образует организм с генотипом ААВвССDd?

Какова вероятность рождения голубоглазого (а) светловолосого (в) ребенка от голубоглазого темноволосого (В) отца и кареглазой (А) светловолосой матери, если родители гетерозиготны по одному из признаков?

Парные гены гомологичных хромосом называют

Количество групп сцепления генов у организмов зависит от числа

молекул ДНК в ядре клетки

пар гомологичных хромосом

Какие гены проявляют свое действие в первом гибридном поколении?

При скрещивании доминантных и рецессивных родительских особей первое гибридное поколение единообразно. Чем это объясняется?

все особи имеют гетерозиготный генотип

все особи имеют гомозиготный генотип

все особи имеют одинаковый набор хромосом

все особи живут в одинаковых условиях

Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным геном, сцепленным с полом. Укажите генотип женщины-альбиноса и гемофилика.

Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, дальтонизм — рецессивный ген, сцепленный с полом. Укажите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой — дальтоник с голубыми глазами (кареглазость доминирует над голубоглазостью).

Какое соотношение признаков по фенотипу наблюдается в потомстве при анализирующем скрещивании, если генотип одного из родителей будет АаВb (признаки наследуются независимо друг от друга)?

При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомство, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей?

Моногененное наследование, это наследование:

пары аллельных генов

генов в одной хромосоме

гена в аутосоме

Аутосомное наследование характеризуется:

наследованием генов в одной хромосоме

наследованием генов гомологичных хромосом

наследованием гена расположенного в Y-хросоме

наследованием аллельных генов Х-хромосом

Наследование сцепленное с полом это наследование:

генов ответственных за формирование пола

генов локализованных в половых хромосомах

первичных половых признаков

признаков обуславливающих пол организма

Гомогаметным полом называется организм:

его гаметы несут разные половые хромосомы

формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей

его гаметы несут одинаковые половые хромосомы

образующий гаметы с разными аллелями

Гетерогаметным полом называю организм:

формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей

образующий гаметы с разными аллелями

его гаметы несут разные половые хромосомы

его гаметы несут одинаковые половые хромосомы

У человека Х- сцеплено наследуется:

мышечная дистрофия Дюшенна

цвет кожных покровов

У человека Х- сцеплено наследуется:

цвет кожных покровов

Явление гемизиготности в норме наблюдается при:

при наличии в генотипе одной аллели гена

при наличии в генофонде одной аллели гена

при наличии в гамете одной аллели гена

при наличии в геноме одной аллели гена

Частота кроссинговера зависит от:

от расстояния между генами

от доминантности гена

от кодоминантности генов

Разные варианты одного гена называются:

По закону «чистоты гамет» в гамету попадает:

одна пара генов

одна пара гомологичных хромосом

одна пара аллелей

один ген из каждой аллельной пары

Анализирующее скрещивание проводится:

для определения типа наследования признака

для изучения мутационных процессов в популяции

для определения генотипа особи с доминантным признаком

для изучения частоты мутаций в гаметах организма

При проведении моногибридного анализирующего скрещивания используют организмы:

гемизиготные при наличии в генотипе одной аллели гена

гомозиготные по одной паре аллелей

гетерозиготные по многим признакам

гетерозиготные по нескольким парам аллелей

гомозиготные по всем генам аллелей

Полигонное наследование - это наследование:

нескольких аллелей в генофонде популяции

более чем двух генов отвечающих за один признак

аллелей отвечающих за один признак

Независимое наследование характеризует:

третий закон Менделя

первый закон Менделя

второй закон Менделя

закон «чистоты гамет»

При независимом наследовании дигетерозиготный организм образует:

восемь типов гамет

четыре типа гамет

При независимом наследовании гомозиготный организм образует:

четыре типа гамет

восемь типов гамет

Сцепленное наследование характеризуется передачей потомкам:

всех генов в генотипе

двух или более генов в одной хромосоме

всех признаков родителей

двух или более признаков

всех генов в геноме

Сцепленное наследование характеризуется наследованием:

генов локализованных в одной хромосоме

генов отвечающих за один признак

При неполном сцепленном наследовании дигетерозиготный организм образует:

восемь типов гамет

четыре типа гамет

Сколько типов гамет, и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при неполном сцепленном наследовании:

четыре типа в равном соотношении

четыре типа в разном соотношении

два типа в равном соотношении

два типа в разном соотношении

Сколько типов гамет, и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при полном сцепленном наследовании:

четыре типа в равном соотношении

четыре типа в разном соотношении

два типа в равном соотношении

два типа в разном соотношении

Морганида – единица измерения расстояния между:

генами в одной группе сцепления

генами в разных группах сцепления

между взаимодействующими генами

Группой сцепления называют гены находящиеся:

в одной хромосоме

в одном плече хромосомы

Цитогенетический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:

развития признаков у близнецов;

обмена веществ у человека.

Какой метод изучения генетики человека позволяет выявить роль наследственности или среды в развитии признака:

С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека — синдром Дауна?

Близнецовый метод в генетике человека применяют для выявления:

типа наследования признака

роли среды или наследственности в развитии признака

Каковы возможности биохимического метода:

определение типа наследования признака

обнаруживает нарушения в обмене, вызванные мутациями генов

выявление роли генотипа или среды в развитии признака

определение типа наследования признака

Каковы возможности генеалогического метода:

позволяет выяснить соотношение фенотипов в популяции

позволяет определить тип наследования признака

позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции

выявляются особенности конкретного кариотипа

изучается структура гена

Генеалогический метод позволяет определить:

соотношение фенотипов в популяции \

по линии отца или матери передается признак в поколениях

пороки развития плода

Генеалогический метод позволяет определить:

роль генотипа или среды в развитии признака

возможные генотипы членов семьи

Туберкулез – заболевание с наследственной предрасположенностью, т.к.:

конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше

конкордантость у ДБ достаточно высока, а у МБ достоверно выше, но не 100%

конкордантность у ДБ и МБ одинаковая

конкордантность у МБ почти 100%, а у ДБ достоверно ниже

Генотип играет главную роль в развитии формы ушей, т.к.:

конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше

конкордантность признака у МБ практически 100%, а у ДБ достоверно ниже

конкордантность признака у МБ и ДБ одинаковая

конкордантность у ДБ практически 100%, а у МБ достоверно ниже

Среда играет главную роль в развитии эндемического зоба, т.к.:

конкордантность у ДБ практически 100%, а у МБ достоверно ниже

конкордантность по зобу у МБ превышает. 83% по сравнению с 50 – 60% для ДБ

конкордантность признака у МБ и ДБ одинаковая

конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше

Какие методы исследования позволяют поставить диагноз развивающемуся плоду задолго до его рождения?

осмотр беременной женщины гинекологом

амниоцентез и крдоцентез

близнецовый и популяционно-статистический

генеалогический и дерматоглифический

Если конкордантность в парах монозиготных близнецов близка к 100%, то в развитии признака ведущую роль определяет

наследственность и среда

Если конкордантность в парах монозиготных и дизиготных приблизительно равны, то в развитии признака ведущую роль играет

наследственность и среда

В случаях заболеваемости инфекционными болезнями (краснуха, корь и др.) конкордантность

высокая в парах МЗ и низкая в парах ДЗ близнецов

средняя в парах МЗ и низкая в парах ДЗ близнецов

высокая в парах ДЗ и низкая в парах монозиготных МЗ близнецов

примерно равная в парах МЗ и ДЗ близнецов

Если значение коэффициента наследуемости равно или около 1, то ведущую роль в развитии признака играет

наследственность и среда

Если в развитии признака основную роль играет среда, то значение коэффициента наследуемости

нет правильного ответа

В родословной при доминантном Х-сцепленном типе наследования отмечается передача признака от отца

всем сыновьям и ни одной из дочерей

всем дочерям и ни одному из сыновей

половине дочерей и половине сыновей

сыновья имеют признак чаще, чем дочери

Если в родословной передача признака осуществляется от отца к сыновьям в нескольких поколениях то тип наследования

В родословной при рецессивном Х-сцепленном наследовании признак передается

может ли зависеть определение пола от внешних условий. конкретные примеры,пожалуйста

У рыб на определение пола могут влиять температура и соленость воды, в которой развивается зародыш, соотношение периодов света и темноты. Большинство рождающихся ранней весной, при пониженных температурах становятся самками. А рыбы, развивающиеся позже при более высокой температуре, вырастают самцами.
-----------------------------
На проявление признаков пола у растений влияют такие внешние воздействия, как влажность почвы и воздуха, температура, спектральный состав света, условия минерального питания. Так, появлению женских цветков и формированию женских растений у двудомных видов способствуют низкие температуры, высокая влажность, хорошее азотное питание. Появлению мужских цветков — высокие температуры, низкая влажность, калийное питание. Определение пола зависит также от длины дня. Доказано, что короткий день приводит к появлению большего количества женских особей. Длинный световой день действует противоположным образом.

У крокодилов, как и у многих черепах, пол определяется не набором хромосом, а температурой, при которой развиваются яйца. При температуре меньшей или равной 30 градусам Цельсия в гнездах миссисипского аллигатора появляются только «девочки», а при температуре большей либо равной 34 градусам – только «мальчики». В промежуточном интервале рождаются те и другие в разных соотношениях. Однако соотношение самцов и самок у каждого вида в природе должно быть более или менее постоянным, и как крокодилы решают эту проблему, пока до конца не ясно.

У черепах при более низких температурах - самцы, при высоких - самки.
-----------------------------------------------------------------------------------------

Биология клетки

гомозиготным по доминантному гену

гомозиготным по рецессивному гену

гетерозиготным

25% красных и 75% розовых
50% розовых и 50% белых
25% красных, 25% белых и 50% розовых
50% красных, 25% белых, 10% розовых и 15% пурпурных

доминантной гомозиготы
гетерозиготы;
рецессивной гомозиготы;
ни в одном из перечисленных случаев.

хромосомных наборов;
развития признаков у близнецов;
родословной поколений;
обмена веществ у человека.

соотношений доминантных и рецессивных признаков в фенотипе
второго поколения;
возникновения кодификационной изменчивости;
частоты перекомбинации генов;
всех перечисленных факторов.

Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом АаВв, если

Генетика. ОП.05 генетика 2017. Фонд оценочных средств по дисциплине оп. 05. Генетика с основами медицинской генетики Для специальности 31. 02. 01 Лечебное дело

осмотре обнаруживается правильное телосложение. Дерматоглифы рук без патологии.

Кариотип 46,ХХ. Родословная без сигнального отягощения. Мужу 26 лет, здоров, имеет

правильное телосложение, дерматоглифы рук без патологии. Кариотип 46,XY.

Родословная без особенностей. Ответьте письменно на вопросы.

1.Каков прогноз потомства по болезни Дауна у данных родителей? ……………

2.Необходимо ли было определение кариотипов у них? …………………………

3. Как изменится прогноз потомства по болезни Дауна у этих супругов через 10-15 лет?

1. Болезнь Дауна в этой семье не является семейным заболеванием, рождение

ребенка с этим синдром вероятностное событие, которое составляет 1 ребенок на 800

рождений. Кариотип родителей нормальный,транслокаций у них нет.

2.Да, кариотипирование было необходимо для того, чтобы исключить

робертсоновскуютранслокацию, т.е прикрепление 21 хромосомы к 14 или 22. Если

один из родителей будет являться обладателем такой мутации, то риск повторного

рождения ребенка с синдромом Дауна составит 1 к 3.
3. Через 10-15 лет риск рождения ребенка с синдромом Дауна возрастет, т.к. матери

будет свыше 35 лет, а риск рождения ребенка с этим синдромом растет с возрастом

10. Больная Т-ко, 27 лет, направлена в МГК по поводу бесплодия в 5-летнем браке. Выяснено, что у женщины никогда не было менструаций. При обследовании обнаружено: рост 142 см, вес 50 кг, короткая шея с крыловидными складками. Искривление ключиц и позвоночника. На лице, туловище и конечностях большое количество пигментированных родинок. Низкий рост волос на шее сзади. Молочные железы недоразвиты, соски их резко втянуты. Половое оволосение скудное. Дальнозоркость обоих глаз. Интеллект не нарушен. При гинекологическом обследовании определяется очень маленькая, недоразвитая матка, яичники в виде тяжей. Дерматоглифика с грубыми патологическими знаками. Половой хроматин (тельца Барра) в буккальном соскобе не обнаружен. В родословной случаев низкорослости и бесплодия неизвестно. Ответьте письменно на вопросы.

1.Какой диагноз можно поставить женщине? ………………………………………………

2.Какой можно ожидать у нее кариотип? ……………………………………………………

Синдром Шерешевского-Тернера.
45,ХО
Бесплодие в 5-летнем браке, отсутствие менструаций. Рост 142 см, короткая шея с крыловидными складками. Половое оволосение скудное. При гинекологическом обследовании определяется очень маленькая, недоразвитая матка, яичники в виде тяжей. Половой хроматин (тельца Барра) в буккальном соскобе не обнаружен.

телосложения (преобладает подкожно-жировой слой на бедрах, груди, нижней части

живота), гинекомастия, слабое оволосение лица, подмышечных впадин и лобка,

микроорхидизм. В клетках буккального соскоба обнаружено тельце Барра. Общий анализ

крови и мочи без патологии.

Предположительный диагноз…………………………………………………………..
Кариотип предполагаемого заболевания………………………………………………
На основании каких данных, вы предположили данный диагноз……………………
Какое дополнительное исследование следует провести для подтверждения диагноза?

3. Женский тип телосложения, гинекомастия, слабоеоволосение лица, подмышечных

впадин и лобка, микроорхидизм. В клетках есть тельце Барра, в норме у мужчины

быть не должно.

4. Провести цитогенетический анализ на обнаружении лишней Х-хромосомы.

ФОС по дисциплине ОП.05. Генетика с основами медицинской генетики Лечебное дело

Федеральный Государственный образовательный стандарт подготовки по специальности 31.02.01«Лечебное дело» предусматривает в процессе преподавания учебной дисциплины «Генетика с основами медицинской генетики» формирование у обучающихся определённых умений и знаний.

В соответствии с лекционно-семинарским методом преподавания контроль и оценка уровня освоения учебной дисциплины, уровня сформированности заданных ФГОС общих и профессиональных компетенций осуществляется на практических и семинарско-практических занятиях, а также в ходе промежуточной аттестации.

На каждом занятии предусмотрен текущий контроль знаний и умений. Он включает:

- выполнение тестовых заданий;

Для проведения текущего контроля сформирован фонд заданий по каждой теме и разделу дисциплины. Разработаны показатели освоения знаний и умений. Для проведения процедуры оценивания показателей усвоения разработаны критерии. Действует бальная система оценки знаний студентов.

Промежуточная аттестация проводится в виде дифференцированного зачета.

Дифференцированный зачет состоит из 30 тестовых вопросов с одним вариантом ответа, двух генетических задач, задания на определение типа наследования признака и 2 ситуационных задач.

Представленный комплект ФОС по дисциплине «Генетика человека с основами медицинской генетики» включает контрольные материалы, используемые для проведения промежуточной аттестации обучающихся.

2. ПАСПОРТ КОМПЛЕКТА ФОНДА ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ

В результате освоения учебной дисциплины «Генетика с основами медицинской генетики» обучающийся должен обладать следующими умениями и знаниями, предусмотренными ФГОС СПО специальность 31.02.01 Лечебное дело.

В результате освоения учебной дисциплины обучающийся должен уметь:

- проводить опрос и вести учет пациентов с наследственной патологией;

- проводить беседы по планированию семьи с учетом имеющейся

- проводить предварительную диагностику наследственных болезней.

В результате освоения учебной дисциплины обучающийся должен знать:

- биохимические и цитологические основы наследственности;

- закономерности наследования признаков, виды взаимодействия генов;

методы изучения наследственности и изменчивости человека в норме и

- основные виды изменчивости, виды мутаций у человека, факторы

- основные группы наследственных заболеваний, причины и механизмы

- цели, задачи, методы и показания к медико-генетическому

Изучение дисциплины «Генетика с основами медицинской генетики» способствует формированию у обучающихся необходимых специалисту профессиональных и общих компетенций.

ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ КОМПЕТЕНЦИИ :

ПК 2.2. Определять тактику ведения пациента.

ПК 2.3. Выполнять лечебные вмешательства.

ПК 2.4. Проводить контроль эффективности лечения.

ПК 3.1. Проводить диагностику неотложных состояний.

ПК 5.3. Осуществлять паллиативную помощь.

ОБЩИЕ КОМПЕТЕНЦИИ :

ОК1. Понимать сущность и социальную значимость своей будущей профессии,

проявлять к ней устойчивый интерес

ОК2. Организовать собственную деятельность, выбирать типовые методы и способы

выполнения профессиональных задач, оценивать их эффективность и

ОК3. Принимать решения в стандартных и нестандартных ситуациях и нести за них

ОК4. Осуществлять поиск и использование информации, необходимой для

эффективного выполнения возложенных на него профессиональных задач, а

также для своего профессионального и личностного развития

ОК5. Использовать информационно-коммуникационные технологии в

ОК8. Самостоятельно определять задачи профессионального и личностного

развития, заниматься самообразованием, осознанно планировать и

ОК11. Быть готовым брать на себя нравственные обязательства по отношению к

природе, обществу, человеку.

Формой аттестации по учебной дисциплине является дифференцированный зачет .

X и y хромосомы гомологичные, содержат одни и те же гены.

порядок генов на генетической, цитологической и молекулярной картах – один и тот же.

законы Менделя справедливы для диплоидных организмов

Выберите вид, у которого пол определяется температурой среды в период развития яиц

Самцы пчел – трутни – имеют набор хромосом

2N, wz

Зиготическое определение пола характерно для видов

с полом, зависящим от факторов среды

с хромосомным определением пола

способных менять пол в течение жизни

с преимущественно бесполым размножением

8. Аутосомы – это

хромосомы, по которым различаются кариотипы самцов и самок

хромосомы, одинаковые в кариотипах самцов и самок

лишние половые хромосомы

Сцепленными с полом называются признаки

проявляющиеся только у одного пола

проявляющиеся у одного пола чаще, чем у другого

проявляющиеся с равной частотой у обоих полов

проявление генов обусловлено наличием в генотипе 2-х Х-хромосом

Самцы млекопитающих по генам, сцепленным с полом

могут быть как гомо-, так и гетерозиготны

у них вообще нет этих генов

Мужчина, больной гемофилией мог получить этот ген

либо от отца, либо от матери

по одной копии гена от каждого из родителей

синтез черного или рыжего пигмента зависит от температуры внешней среды

этот ген часто мутирует в соматических клетках

у самок млекопитающих во всех генах проявляется только один из аллелей

у самок млекопитающих на ранних стадиях эмбриогенеза одна из Х-хромосом переходит в неактивное состояние

Какое из перечисленных открытий не принадлежит Менделю?

гены дискретны: их аллели не смешиваются друг с другом

гены неизменны: их свойства не меняются в ряду поколений

гены находятся в ядре клетки

для каждого признака существует свой ген, определяющий его

Что из перечисленного было известно до Менделя, и он лишь подтвердил это своими экспериментами?

единообразие потомков первого поколения от скрещивания разных сортов растений

гены бывают доминантными и рецессивными

родители вносят равный вклад в наследственность потомства

каждая гамета содержит только один аллель данного гена

Термины «ген» и «фен» ввел в науку

Вильгельм Иоганнсен в 1908 г.

Грегор Мендель в 1866 г.

Гуго де Фриз в 1900 г.

Уильям Бэтсон в 1902 г.

Гипотеза о том, что гены находятся в хромосомах, была впервые выдвинута

Грегором Менделем в 1865 г.

Августом Вейсманом в 1890 г.

Вальтером Сэттоном и Теодором Бовери в 1902 г.

Томасом Хантом Морганом в 1910 г.

Представления Менделя о неизменности генов были впервые подвергнуты сомнению

в экспериментах Томаса Моргана по сцепленным с полом генам в 1920-е годы

в концепции мутаций, сформулированной Гуго де Фризом в 1901 г.

после открытия полиплоидии в 1900-е годы

после открытия влияния на организмы радиации в 1930-е годы

Германа Мёллера в 30-е годы

Джорджа Бидла и Эдварда Тэтума в 1941 г.

Альфреда Херши и Марты Чейз в 1952 г.

Генриха Маттеи и Маршалла Ниренберга в 1960 г.

Идея о триплетности генетического кода была впервые выдвинута

Уотсоном и Криком в 1953 г.

физиком Эрвином Шрёдингером в 1944 г.

физиком Георгием Гамовым в 1954 г.

ГобиндомКораной в 1960 г.

Розалинд Франклин

Гомозиготным по генуАназывается организм

дающий один сорт гамет по данному гену

у которого оба аллеля данного гена одинаковы

не дающий расщепления при скрещивании с другим таким же организмом

все определения верны

гены, определяющие разные признаки

гены, определяющие разные варианты одного признака

фенотипические проявления одного гена в разных условиях среды

копии гена, полученные выделением из клетки ДНК

Чтобы определить генотип особи с доминантным фенотипом ее надо скрестить с

гетерозиготой по данному гену

рецессивнойгомозиготой по данному гену

носителем доминантного аллеля

Закон независимого комбинирования, сформулированный Менделем, выполняется только для генов

аллели которых находятся в одной хромосоме

аллели которых находятся в одной паре гомологичных хромосом

аллели которых находящихся в разных парах хромосомах

имеющих два или более рецессивных аллеля

Какую частьнаследственной информации, в среднем, получает ребёнок от своей бабушки?

Чистой линией называется потомство:

не дающее расщепления

полученное только от гетерозиготных родителей

пара особей, отличающихся одним признаком

особи одного вида

Профилактическим методом предупреждения генныхболезней в будущей семье является:

исследование кариотипа родителей

генеалогическое исследование родителей

отмена лекарств во время беременности

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

63. Определение пола у организмов (прогамное, сингамное, эпигамное)

Определе́ние по́ла, или детермина́ция по́ла — биологический процесс, в ходе которого развиваются половые характеристики организма.

Классификация механизмов полоопределения:

прогамное определение пола осуществляется до оплодотворения в процессе оогенеза, и пол определяется свойствами яйцеклетки, прогамное определение пола встречается у небольшого числа животных.

Это имеет место, например, у коловраток. Они образуют яйцеклетки двух сортов: крупные, с двумя наборами хромосом (диплоидные) и большим объёмом цитоплазмы и мелкие, с одним набором хромосом — гаплоидные. Из гаплоидных неоплодотворённых яиц развиваются гаплоидные самцы, продуцирующие гаплоидные гаметы. Если теперь гаплоидный самец оплодотворит гаплоидное яйцо, то разовьётся самка. Из крупных диплоидных яиц также развиваются самки, но в этом случае они появляются не в результате оплодотворения, а партеногенетически, то есть без оплодотворения. Таким образом, пол особи, развивающейся из диплоидного яйца, определяется ещё на стадии формирования яйцеклетки (на этом этапе закладывается её диплоидность), а пол особи, развивающейся из мелкого яйца, зависит от того, будет оно оплодотворено или нет.

2) сингамное определение пола происходит при оплодотворении, и пол определяется генетически.

3) при эпигамном (метагамном) определении пола пол зародыша устанавливается после оплодотворения и зависит от факторов окружающей среды, что может рассматриваться как модификационная изменчивость.

Температурозависимое определение пола:

У аллигаторов пол потомства определяется температурой гнезда.

Помимо генетических, существует много других механизмов определения пола. У некоторых рептилий пол определяется температурой, в которой развивалось яйцо в течение температурочувствительного периода. Это явление носит название температурозависимого определения пола.

К видам с температурозвисимым определением пола относятся все крокодилы, большинство черепах, некоторые виды ящериц, а также гаттерии. Обычно при низких температурах (ниже 27 ºС) из яиц вылупливаются особи одного пола, при высоких (выше 30 ºС) — другого, и только в небольшом промежуточном интервале — особи обоих полов. Так, у черепах при низких температурах появляются только самцы, у ящериц — только самки. Существуют отклонения от этой схемы. У каймановой черепахи при температурах от 20 до 30 ºС преобладают самцы, за пределами этого интервала — самки. Эти температурные пороги обозначаются как порог I и порог II соответственно. Температуры, необходимые для развития каждого пола, называются женскими и мужскими благоприятствующими температурами.

У миссисипского аллигатора только самки рождаются при температуре ниже 30 ºС, только самцы — при температуре выше 34 ºС. Температура в гнезде, однако, зависит от его месторасположения. В гнёздах, устроенных на береговом валу, температура обычно выше (34 и более ºС), во влажных маршах — ниже (30 и менее ºС). Кроме того, температура может быть различной в верхней и нижней части гнезда.

Температурная детерминация пола происходит в определённый период эмбрионального развития. У каймановой черепахи это средняя треть инкубационного периода, у миссисипского аллигатора — период между 7 и 21 сутками инкубации.

Существует гипотеза, что температурная детерминация пола была характерна для динозавров, что явилось одним из факторов их вымирания при изменении климата в ареале обитания.

Среди птиц не обнаружено температурозависимого определения пола (это относится и к сорным курам, у которых, как раньше считалось, имеет место этот феномен, но смертность их зародышей в самом деле зависит от температуры).

Температурная зависимость пола обусловлена синтезом в организме различных ферментов. Виды, определение пола у которых зависит от температуры, не имеют гена SRY, но имеют другие гены, , которые экспрессируются или не экспрессируются в зависимости от температуры. У некоторых видов, например, нильской тилапии , некоторых сцинковых и агамовых пол определяется хромосомами, но впоследствии он может быть изменён при воздействии на яйца определённых температур. Эти виды, вероятно, находятся на промежуточном этапе эволюции.

Читайте также: